UDEM 的專業人員都是各自領域的專家，具有豐富的行業經驗，能夠滿足與相關活動有關的各種需求。
UDEM 系統和產品認證服務
64086
頒發的證書
33585
已達到的客戶
20
在行業中的經驗年數
自成立以來，UDEM 始終秉承以客戶為導向的原則提供服務，并投資技術、培訓和人員，以保持最佳的客戶滿意度，從而實現其目標。
UDEM 的目標不僅僅是控制和確認，還包括為其所服務的公司的系統提供附加價值，將其視為自己的商業伙伴，同時在開展活動時不失公正性。因此，我們從能夠站在客觀角度提出意見的人才中挑選出優秀的專家，他們將經驗與知識相結合，以建設性的方法提出解決方案，并指導所服務的公司激活其系統，
(EU) 2017/745 醫療器械指令
為了保護患者和用戶的健康，歐盟（EU）對醫療器械指令進行了重大改變，加強了對醫療器械的質量、安全和性能數據的要求，以實現所有部門利益相關者（無論是制造商、認證機構還是主管機關）的協調一致。
2014/33/AB 電梯指令
該指令旨在確定電梯和電梯安全部件應滿足的基本健康和安全要求、與這些產品相關的市場引入要求以及市場監督和控制原則。
We have compiled the news about UDEM and the industry for you.
UDEM NEWS
關于MDR程序重大變化的公告
自 2021 年 5 月 26 日起，根據 93/42/EEC 指令指定的認可機構將不能再進行首次認證，但NANDO已公布，根據MDR 2017/745/EU第120條
更多
我們已經為您整理了關于UDEM和行業的新聞。
UDEM博客
醫療器械的 MDR 流程
MDR 是對《醫療器械法規》的統稱。該規范于 2017 年 5 月 25 日生效，是在醫療器械合規性重新評估范圍內引入的一項安排，盡管其合規性之前已獲得認證。該規范旨在確定醫療器械是否符合新系統。?
更多UDEM Certificate
We crown our achievements with originality with our sector experience and expert staff, we continue to be the choice of professionals.
Without compromising our principles of impartiality, independence and confidentiality, we aim to be a leader not only in Türkiye, but also in the global market, we are expanding our international network every day.
Select the website you want to go to.
Any addresses, social media platforms, or online sources other than the specified websites do not belong or related to UDEM A.?. and do not reflect our organization's information. To avoid encountering false or misleading information, we recommend obtaining information only through these official websites.